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恒遠獨家ELISA試劑盒實驗技巧讓您贏在起跑線

閱讀次數(shù)：990 發(fā)布時間：2014/12/18 10:52:07

我公司憑借多年來的銷售經驗和豐富的產品知識得到了廣大客戶的信賴與支持。今天起，我公司將不定期更新獨家elisa試劑盒實驗技巧，供參考。上海恒遠ELISA試劑盒讓您贏在起跑線！
1. 標本及采集、貯運因素
   ① 嚴重溶血：以HRP為標記的ELISA測定中，殘留在孔內的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性；
   ② 混有紅細胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內不易洗凈
   ③ 如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應；
   ④ 標本凝固不全，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；
   ⑤ 采血試管洗滌不徹底、反復使用易交叉污染
   ⑥ 塑料試管能吸附抗原物質，樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性。
    血清標本宜在新鮮時檢測，嚴重溶血標本禁用。一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG 聚合，使間接法的試劑本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免產生氣泡。混濁或有沉淀的血清標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。
2. 之操作技術的影響
   ① 應保證清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
   ② 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
   ③ 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
   ④ 用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。
   ⑤ 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
    希望以上的ELISA試劑盒實驗技巧內容能夠給您帶來實質上的幫助，更多相關試劑盒的資料詳情歡迎您來電咨詢。