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公司新聞

江蘇省人民醫(yī)院邀請上海恒遠公司參加大鼠ELISA試劑盒實驗

閱讀次數(shù):1144   發(fā)布時間:2014/7/21 9:56:03

 

江蘇省人民醫(yī)院在我司訂購的大鼠elisa試劑盒產(chǎn)品在7月19日開始實驗,在實驗將開始的時候還邀請了上海恒遠公司,我司很榮幸的參加了這次實驗,感謝江蘇省人民醫(yī)院對我司的支持與信賴。

大鼠Nesfatin-1 ELISA試劑盒包裝形式:盒裝(液體盒裝)

ELISA實驗操作步驟的一般常見方法

方法一)用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:

1)包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。

2)加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。

3)加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。

4)加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。

5)終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6)大鼠Nesfatin-1 ELISA試劑盒結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O·D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O·D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

方法二)用于檢測未知抗體的間接法:

用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,*后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。

 

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