l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中小鼠過氧化氫酶（CAT）的含量。

l 有效期：6個月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷

 工作原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠過氧化氫酶（CAT）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠過氧化氫酶（CAT）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

ELISA試劑盒原理

用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。

ELISA試劑盒組成

酶標板、酶標記物、樣品稀釋液、濃縮洗滌液、底物液A、底物液B、陽性對照、陰性對照

四、儲存及有效期

于2～8℃避光保存，有效期為12個月。

包被板開封后請于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限為2個月。

二、CAT,BIM小鼠過氧化氫酶ELISA試劑盒操作步驟

（一）樣品準備

1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。

2.用樣品稀釋液將待檢血清按100倍稀釋（如2μl血清加入198μl樣品稀釋液中，混勻）。陰、陽性對照不用稀釋。

3.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋。

（二）檢驗方法

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復至室溫。

2.取所需用量酶標板條，設空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。

3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl；陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。

4.混勻，置37℃反應30分鐘。

5.扣去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，拍干。

6.每孔加酶標記物100μl（空白孔除外）。置37℃反應30分鐘。

7.洗滌，同步驟5。

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，37℃避光反應10分鐘。

9.每孔加終止液50μl，混勻，用空白孔調(diào)零，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值）。

注意事項
三、ELISA注意事項

1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。

2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。

3. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。

5. 如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請*后乘以稀釋倍數(shù)。

6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。

7. 底物請避光保存。

8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

四、ELISA試劑盒優(yōu)點：

我司共有14000余種ELISA試劑盒物種涵蓋Human,Mouse,Rat等，暢銷品種具備以下優(yōu)點：

極高品質(zhì)—高品質(zhì)的抗體和試劑是ELISA試劑盒的基礎

精確特異—特異檢測目標分子，結(jié)果精確可重復

高度靈敏—可檢測到pg/mL級別的目標

種類齊全—可覆蓋人、大鼠、小鼠、棉鼠、獼猴、豬、馬、犬和貓等多個種屬

優(yōu)化設計—可拆卸式96孔板(12X8)，為血清、血漿、尿樣和細胞培養(yǎng)物樣本檢測進行優(yōu)化

常見問題
五、CAT,BIM小鼠過氧化氫酶ELISA試劑盒問題解答

Elisa試劑盒陰性對照及陽性對照解析

Elisa試劑盒陰性對照及陽性對照：陰、陽性對照若有正確的結(jié)果，對試劑盒操作的結(jié)果可以有粗略的判斷。

空白對照：對ELISA試劑來說，空白對照實際上是不加標本不加酶做對照。空白對照主要測系統(tǒng)的吸光率。空白對照在單波長測量時顯得尤其重要

我司代理幾千種ELISA試劑盒，數(shù)萬種抗體，并代理世界級產(chǎn)品近萬種，涉及分子生物學、分子免疫學、細胞生物學等生命科學研究的各個領域。為了節(jié)省您的時間，我們還可以提供代檢測服務。

更新時間：2024/11/4 9:55:05